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临床试验/ChiCTR1900022238
ChiCTR1900022238尚未招募早期 1 期

个体化肺保护性通气对患者肺和认知功能的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2019年4月10日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
肺部超声评分

研究概览

简要总结

1.验证肺部超声能够用于围术期指导肺保护性通气 2.比较个体化肺保护性通气对术后肺部并发症和术后认知功能的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ASA I~II 级

排除标准

  • 1.患有中重度肺部疾病,肺大泡等
  • 2.患有中重度心脏疾病(NYHA>II 级,急性冠脉综合征,持续性心律失常)

研究组 & 干预措施

对照组

常规肺复张手法+4cmH2OPEEP

最佳肺顺应性 PEEP 组

常规肺复张手法+最大肺顺应性 PEEP

超声指导最佳 PEEP 组

常规肺复张+LUS 再通气评分指导滴定最佳 PEEP

肺部超声指导肺保护性通气组

肺部超声指导肺复张+肺部超声指导最佳 PEEP

结局指标

主要结局

肺部超声评分

动脉血气分析

临床肺部感染评分

血生化

次要结局

  • 简易智能量表

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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