ChiCTR2500111782Not yet recruitingNot Applicable
眼动训练结合常规物理治疗与常规物理治疗对慢性非特异性颈痛的疗效影响：一项随机临床试验
无经费来源1 site in 1 countryStarted: August 1, 2025Last updated:
Conditions
Interventions
Trial Snapshot
- Phase
- Not Applicable
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 视觉模拟评分
Study Overview
Brief Summary
主要目的：探究眼动训练结合常规物理治疗对慢性非特异性颈痛患者的临床疗效 次要目的：探究眼动训练对植物神经功能的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 本研究仅可对结局指标评估者及统计分析者实施盲法
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 60 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •（1）非特异性颈痛不伴有神经根型症状的研究参与者（无明显诱因，排除其他特异性颈椎疾病，如颈椎骨折、颈椎结核、颈椎肿瘤、颈椎间盘突出症（伴有明显的神经根压迫或脊髓压迫症状）等)；
- •（2）年龄：18-60 岁的成年人，男女不限；
- •（3）在前 6 个月内未接受过自主神经功能训练者；
- •（4）疼痛强度 VAS 评分＞3 分。
Exclusion Criteria
- •（1）认知功能障碍及上运动神经元损伤者；
- •（2）影响 HRV 的病症或药物（每天使用止痛、类固醇、β阻滞剂或抗抑郁等药物）；
- •（4）合并严重心肺疾病和感染性疾病；
- •（5）曾接受过颈椎手术；
- •（6）疼痛由肿瘤、结核、骨折等原因造成；
- •（7）怀孕、生命体征不稳者；
- •（9）拒绝签署知情同意书者。
Arms & Interventions
干预组
Intervention: 干预组
对照组
Intervention: 对照组
Outcomes
Primary Outcomes
视觉模拟评分
Secondary Outcomes
- HRV 检测
- 颈部残疾指数
- 颈椎活动度（以长度计）
- 焦虑（SAS）量表
- 抑郁（SDS）
- 电敏感阈值
- 电疼痛阈值
- 眨眼和跟踪精度
Investigators
Study Sites (1)
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