ChiCTR2500111782尚未招募不适用
眼动训练结合常规物理治疗与常规物理治疗对慢性非特异性颈痛的疗效影响：一项随机临床试验
无经费来源1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
主要目的：探究眼动训练结合常规物理治疗对慢性非特异性颈痛患者的临床疗效 次要目的：探究眼动训练对植物神经功能的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本研究仅可对结局指标评估者及统计分析者实施盲法
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）非特异性颈痛不伴有神经根型症状的研究参与者（无明显诱因，排除其他特异性颈椎疾病，如颈椎骨折、颈椎结核、颈椎肿瘤、颈椎间盘突出症（伴有明显的神经根压迫或脊髓压迫症状）等)；
- •（2）年龄：18-60 岁的成年人，男女不限；
- •（3）在前 6 个月内未接受过自主神经功能训练者；
- •（4）疼痛强度 VAS 评分＞3 分。
排除标准
- •（1）认知功能障碍及上运动神经元损伤者；
- •（2）影响 HRV 的病症或药物（每天使用止痛、类固醇、β阻滞剂或抗抑郁等药物）；
- •（4）合并严重心肺疾病和感染性疾病；
- •（5）曾接受过颈椎手术；
- •（6）疼痛由肿瘤、结核、骨折等原因造成；
- •（7）怀孕、生命体征不稳者；
- •（9）拒绝签署知情同意书者。
研究组 & 干预措施
干预组
干预措施: 干预组
对照组
干预措施: 对照组
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
次要结局
- HRV 检测
- 颈部残疾指数
- 颈椎活动度（以长度计）
- 焦虑（SAS）量表
- 抑郁（SDS）
- 电敏感阈值
- 电疼痛阈值
- 眨眼和跟踪精度
研究者
研究点 (1)
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