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临床试验/ChiCTR1900024877
ChiCTR1900024877进行中(未招募)4 期

罗哌卡因肋间神经阻滞超前镇痛与术终镇痛对胸腔镜手术患者的镇痛效果研究

吴阶平基金会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 75 人开始时间: 2019年8月5日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
75
试验地点
1
主要终点
VAS

研究概览

简要总结

比较罗哌卡因肋间神经阻滞超前镇痛与术终镇痛对胸腔镜手术患者的镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
35 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 择期行胸腔镜手术患者,包括肺叶切除术、肺段切除术、肺楔形切除术、纵隔占位切除术;年龄 35-75 岁;美国麻醉师学会(ASA)分级Ⅰ-Ⅱ级。

排除标准

  • 既往开胸手术史、严重酗酒史、术前合并严重心肺肝肾等脏器功能不全;不配合调查或无法沟通患者。术中中转开胸患者;手术时间>3 小时;术中出血>1000ml;术后因各种并发症需行气管插管;术后因各种并发症需再次手术;术后切口感染。

研究组 & 干预措施

1

罗哌卡因术中超前镇痛联合 PCIA

2

罗哌卡因术终镇痛联合 PCIA

3

术后 PCIA 镇痛

结局指标

主要结局

VAS

PHPS

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
吴阶平基金会

研究点 (1)

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