CTR20232698招募中3 期
一项评估 Abelacimab 在被认为不适合口服抗凝药物的高风险房颤患者中的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 (LILAC)
Anthos Therapeutics, Inc./
富启睿医药研发（北京）有限公司/
Lonza AG Site Sterile Production120 个研究点 分布在 2 个国家开始时间: 2023年9月12日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 试验地点
- 120
研究概览
简要总结
主要目的： 评估 Abelacimab 在降低被认为不适合接受口服抗凝治疗的 AF 患者的缺血性卒中或全身性栓塞 (SE)风险方面是否优于安慰剂。 次要目的： 评估比较 Abelacimab 与安慰剂在缺血性卒中、SE、心机梗死（MI）、静脉血栓栓塞（VTE） 或急性肢体缺血方面的复合终点。 评估比较 Abelacimab 与安慰剂的净临床结局，定义为缺血性卒中、SE 或出血学术研究联合会 (BARC) 3c/5 型出血的复合终点。 评估比较 Abelacimab 与安慰剂的心血管死亡率和全因死亡率。 评估比较 Abelacimab 与安慰剂的净临床结局，定义为缺血性卒中、SE、MI、VTE、急性肢体缺血或国际血栓与止血学会 (ISTH) 大出血的复合终点。 主要安全性目的： 评估比较 Abelacimab 与安慰剂的出血风险。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 65岁 至 无上限（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者能够理解并已提供参加试验的书面知情同意
- •诊断为 AF 或房扑（包括在病史中或筛选时根据 ECG 或监护仪做出该诊断的相关文件证明）
- •年龄为 65-74 岁且 CHA2DS2VASc ≥4 或年龄 ≥75 岁且 CHA2DS2VASc ≥3
- •由主治医生判定患者不适合口服抗凝药物（由于风险超过获益），或者患者不愿意口服抗凝药物，并且该决定在本研究之前独立于本研究做出
- •重度肾功能不全（包括病史中或筛选时根据 Cockcroft-Gault 公式计算的肌酐清除率<30 mL/分钟的相关文件证明）
- •计划在试验期间每天使用阿司匹林（一种 P2Y12 抑制剂）或其他抗血小板药物
- •关键部位出血史（包括颅内、眼内、椎管内、心包、腹膜后、关节内或伴骨筋膜室综合征的肌内出血）或重大胃肠出血史（定义为需要住院、介入干预、输血或导致永久停用抗凝治疗的出血）
- •与出血风险增加相关的其他疾病，例如长期使用 NSAID（每周 ≥3 次）；脆弱；或多次跌倒史
- •主治医生判定患者不适合左心耳 (LAA) 封堵术或封堵装置，没有已批准的装置可用，或患者不愿意接受手术，并且该决定在本研究之前独立于本研究做出
排除标准
- •因持续急性可逆性原因（例如心脏手术、PE、未经治疗的甲状腺功能亢进症、饮酒）导致的 AF
- •在随机分配前 60 天内 (1) 接受过 VKA（如华法林、苯丙香豆素、醋硝香豆素）或 DOAC，如达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班或艾多沙班或 (2) 刚被诊断出患有 AF 的患者
- •在筛选（含）前 3 个月内发生颅内或眼内出血的患者，或在无抗血栓治疗情况下的任意时间有任何自发性大脑内出血史的患者
- •在随机分配前 14 天内发生任何卒中，或在随机分配前 3 天内发生 TIA
- •预计在研究过程中需要机械瓣膜置换干预（手术或侵入性干预）的机械性心脏瓣膜或瓣膜疾病
- •患有除 AF 以外的需要长期接受抗凝治疗的疾病的患者
- •已知存在心房粘液瘤或左心室血栓
- •有 LAA 封堵术或封堵装置病史或计划
- •临床不稳定或活动性心内膜炎或血管内感染
- •在未来 3 个月内计划进行有失控出血可能性的侵入性操作（例如，进行大手术）
- •筛选时正在接受透析或计划在 6 个月内开始透析的患者
- •在入组前 5 个半衰期内使用其他试验药物或直至预期药效学作用恢复至基线水平，以较长者为准
- •有对任何研究药物或其辅料、类似化学类别药物的超敏反应史
- •具有生育能力的女性，定义为生理上能够怀孕的所有女性。如果女性已自然（自发）闭经 12 个月且伴有适当的临床特征（即适龄、有血管舒缩症状史）或在筛选前至少 6 周接受了双侧卵巢切除术（联合或不联合子宫切除术）或输卵管结扎，则认为其已绝经且无生育能力。如果仅接受了卵巢切除术，则须通过随访激素水平（卵泡刺激素 [FSH]）评估确认过该女性的生殖状态后，才可认为其没有生育能力。
- •研究者认为需要紧急医疗干预 / 住院或可能妨碍患者在研究期间遵守研究要求的任何医学或精神疾病。
- •司法或行政机构委托机构羁押的任何患者
- •患者受雇于申办方或研究者，或在经济上依赖于他们
研究者
研究点 (120)
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