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临床试验/NCT01434485
NCT01434485已完成不适用

Nexium Capsules Clinical Experience Investigation

AstraZeneca1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,691 人开始时间: 2011年9月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
AstraZeneca
入组人数
3,691
试验地点
1
主要终点
Number of Adverse Drug Reactions

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to confirm the safety profile / factors which impact safety and efficacy of Nexium capsules in daily clinical usage for the patients who have been prescribed Nexium for "gastric ulcer", "duodenal ulcer", "anastomotic ulcer", "reflux oesophagitis", "non-erosive reflux disease", or "Zollinger-Ellison syndrome"

详细描述

Nexium capsules Clinical Experience Investigation

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients treated with Nexium for the first time due to gastric ulcer, duodenal ulcer, anastomotic ulcer, reflux oesophagitis, non-erosive reflux disease, Zollinger-Ellison syndrome.

排除标准

  • 未提供

结局指标

主要结局

Number of Adverse Drug Reactions

时间窗: Patients with non-erosive reflux disease: 4 weeks

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
AstraZeneca
申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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