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临床试验/ChiCTR-TRC-12002366
ChiCTR-TRC-12002366已完成不适用

成人全麻术后早期少量饮水安全性和可行性研究

2012 年麻醉科临床科研基金获准项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2012年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
少量饮水后呛咳、恶心、呕吐发生率

研究概览

简要总结

评价全麻术后患者早期饮水的安全性和可行性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
由一名护士根据随机数字表负责分配纳入本研究患者进入相应的组别,并由其他护士根据不同的组别进行观察研究。

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 神志恢复清醒;咳嗽吞咽反射恢复;肌力恢复至ⅴ级;给予镇痛药物 20 分钟后

排除标准

  • 术前感冒、呼吸道感染、面部、口咽及喉部手术、意识不清、吞咽困难、胃肠道手术患者,糖尿病患者、恶心呕吐患者

研究组 & 干预措施

早期少量饮水组

全麻清醒咳嗽吞咽发射恢复后给予少量饮水

对照组

空白对照

结局指标

主要结局

少量饮水后呛咳、恶心、呕吐发生率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
2012 年麻醉科临床科研基金获准项目

研究点 (1)

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