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临床试验/ChiCTR2000039687
ChiCTR2000039687进行中(未招募)不适用

OCTA 检测急性原发性闭角型青光眼发作后视网膜血管密度的变化

Wenzhou Municipal Science and Technology Bureau1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年12月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视盘血流

研究概览

简要总结

探讨急性原发性闭角型青光眼(APAC)视网膜血管密度(VD)的变化及其诊断价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)单侧 APAC 行 PEI-GSL 术;
  • (2)未用青光眼药物的眼压低于 21 mmHg;
  • (3)健眼无急性青光眼发作、青光眼视神经病变或可视野损害;
  • (4)视野检查结果可靠,注视损失<33%,假阴性错误率<25%,假阳性错误率<15%)。

排除标准

  • (1)除超声乳化术或激光周边虹膜切除术(LPI)外,有外伤、葡萄膜炎、视网膜疾病或眼内手术史;
  • (2)球面等效屈光度大于+6D 或-6D;
  • (3)光学相干断层扫描(OCT)和 OCTA 质量差,扫描信号强度指数(SSI)<48,清晰度差,分割差,运动伪影。

研究组 & 干预措施

APAC 组

无发作对侧眼对照组

结局指标

主要结局

视盘血流

视野

视网膜神经纤维层厚度

黄斑血流

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
Wenzhou Municipal Science and Technology Bureau

研究点 (1)

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