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临床试验/NCT00134940
NCT00134940已完成不适用

A Non-interventional Protocol to Collect Prospective and Retrospective Data in Patients Receiving Everolimus to Prevent Acute Rejection Following Cardiac Transplantation

Novartis3 个研究点 分布在 2 个国家目标入组 100 人开始时间: 2005年1月最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Novartis
入组人数
100
试验地点
3

研究概览

简要总结

The purpose of this observational protocol is to evaluate the use of everolimus in routine clinical practice for heart transplants.

Primary outcome measures: incidence of acute rejection episodes Secondary outcomes: safety

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort

入排标准

年龄范围
18 Years 至 65 Years(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Cardiac transplant recipients
  • Discharged alive from hospital
  • Must be receiving everolimus

排除标准

  • Patients not treated with everolimus beginning within 2 weeks after receiving a heart transplant
  • Other inclusion/exclusion criteria may apply.

研究者

发起方
Novartis
申办方类型
Industry

研究点 (3)

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