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临床试验/ChiCTR2400087310
ChiCTR2400087310进行中(未招募)不适用

新型肿瘤探针 18F-FAPI-PET/CT 诊断非小细胞肺癌淋巴结转移的前瞻性临床研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
SUVmax

研究概览

简要总结

确定 FAPI 诊断淋巴结的最佳 SUVmax 阈值或 TBR(病灶与本底的比值)阈值;确定 FAPI+FDG 联合诊断效能

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 3.拟行手术的 I、II 和 III 期肺癌患者;
  • 4.PET/CT 检查期间能够配合,顺利完成检查流程者;

排除标准

  • 1.既往有其它恶性肿瘤病史者;
  • 2.不签署知情同意书者;
  • 3.未能在规定期限内完成 PET/CT 检查的患者;
  • 4.中途退出临床研究者;

结局指标

主要结局

SUVmax

时间窗: PET 采集后

TBR

时间窗: PET 采集后

灵敏度

特异度

准确度

阳性预测值

阴性预测值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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