CTR20191972已完成不适用
利伐沙班片在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复试验设计。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年10月15日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
本研究考察空腹及餐后条件下单次口服由湖南九典制药股份有限公司生产的利伐沙班片（受试制剂，规格：10mg）与 Bayer Pharma AG 生产的利伐沙班片（参比制剂，商品名：Xarelto®，规格：10mg）的药动学特征，比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为该受试制剂注册申请提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法（非药物）；
- •年龄：≥18 周岁且≤45 周岁；
- •体重：男性体重≥50kg，女性体重≥45kg，体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18.6~26.4kg/m2 范围内（含边界值）。
排除标准
- •有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对利伐沙班片或其辅料过敏者；
- •临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；
- •既往有凝血功能障碍者，或有出血倾向者（如反复牙龈出血），或筛选前 6 个月内有任何可能增加出血性风险的疾病史者（如出血性风险较高的恶性肿瘤、消化道出血、颅内出血、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡、已知或疑似食管静脉曲张、动静脉畸形、牙周病、便血、血尿症、生殖道出血、鼻出血、未控制的严重高血压、血管原型视网膜病、支气管扩张症或肺出血史等）；
- •在首次给药前 2 周内经全面体格检查、生命体征检查显示血压（收缩压 90~140mmHg；舒张压：50~90mmHg）、体温（35.9~37.3℃）、脉搏（50~100bpm）（含边界值）以及实验室检查包括心电图、血常规、尿常规、血生化、凝血功能异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
- •肌酐清除率 CrCl＜80mL/min（肌酐清除率计算采用 Cockcroft-Gault 公式：CrCl=[(140—年龄)×体重(kg)]/[0.818×血清肌酐(μmol/L)]或 CrCl=(140—年龄)×体重(kg)/72×血清肌酐(mg/dl)。女性按计算结果×0.85）或凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）检查值超过正常值范围者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、艾滋病抗体、梅毒抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •在筛选前 6 个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
- •有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物和毒品（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）筛查试验阳性者，或习惯性服用任何药物者，包括中草药；
- •嗜烟者或筛选前 3 个月内每日平均吸烟量多于 5 支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
- •有酗酒史或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 酒精含量为 5%的啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 酒精量为 12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
- •在筛选前 3 个月内献血或大量失血（≥300mL，女性经期除外）或使用血制品或输血者；
- •在筛选前 2 周内服用了任何处方药、非处方药或中草药者；
- •在筛选前 30 天使用过任何与利伐沙班有相互作用药物者（例如 CYP3A4 和
- •在筛选前 2 周内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）或不同意住院期间禁止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •在筛选前 2 周内习惯进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁或含罂粟的食物，或不同意住院期间禁止进食葡萄柚 / 西柚和 / 或葡萄柚 / 西柚汁或含罂粟的食物者；
- •在筛选前 4 周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；
- •对乳糖不耐受者和 / 或有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp 乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良者；
- •在筛选前 3 个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
- •在筛选前 2 周内发生急性疾病者；
- •在筛选前 3 个月内注射疫苗者；
- •受试者及其伴侣签署知情同意书开始 3 个月内有生育计划（包括捐精、捐卵计划），或不同意采取有效避孕方法（非药物）者；
- •有晕针史或不能耐受静脉穿刺者；
- •不同意在试验期间避免高空作业、驾车等有危险性的机械操作者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前到给药后 48 小时
次要结局
- Tmax、λz、T1/2z、AUC-%Extrap(给药前到给药后 48 小时)
- 体格检查；生命体征；心电图；实验室检查；AE(签署知情同意书至试验结束)
研究者
肖稳定
湖南九典制药股份有限公司
研究点 (1)
Loading locations...