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临床试验/ChiCTR2300072389
ChiCTR2300072389招募中Unknown

融合心脏核磁共振肌小梁表征和遗传易感性构建肥厚型心肌病心源性猝死预测模型的研究

国家自然科学基金项目(82202248)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
试验地点
1
主要终点
心源性猝死易感位点 / 基因

研究概览

简要总结

(1)确定肥厚型心肌病中心脏磁共振肌小梁表征独立于其他 SCD 相关临床风险指标和遗传因素的心源性猝死风险预测价值。 (2)研究影响肥厚型心肌病患者发生心源性猝死的遗传因素,建立国人 HCM 心源性猝死易感位点和基因。 (3)构建融合了肌小梁影像特征、 SCD 易感位点 / 基因的 HCM 心源性猝死全表型预测模型,指导 HCM 个体化精准治疗以改善患者预后。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 符合肥厚型心肌病患者诊断标准;
  • (2)有完整心脏磁共振功能电影 cine、 T1 mapping 图像、 钆延迟强化 LGE 图像;
  • (3) 患者愿意提供外周血样行全外显子测序或已完成全外显子基因测序;
  • (4) 前瞻性纳入的患者愿意签署本项目研究知情同意书。

排除标准

  • (1) 不符合肥厚型心肌病患者诊断标准, 包括继发性左室肥厚等;
  • (2) 年龄<18 周岁;
  • (3)未完成心脏磁共振扫描(存在心脏磁共振检查禁忌症如幽闭恐惧症等)或心脏磁共振图像质量欠佳或图像缺失;
  • (4) 前瞻性纳入的患者不愿参加本项目研究或不签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

合并心源性猝死的患者

未合并心源性猝死的患者

结局指标

主要结局

心源性猝死易感位点 / 基因

时间窗: 首次评估

肌小梁影像特征

时间窗: 首次心脏核磁共振影像评估

次要结局

  • 心功能分级
  • 心电图
  • 超声心动图
  • 血常规
  • 血生化
  • 肌钙蛋白
  • 脑利钠肽

研究者

发起方
国家自然科学基金项目(82202248)

研究点 (1)

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