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临床试验/ACTRN12605000520639
ACTRN12605000520639已完成1 期

A Pharmacokinetic Phase I Study to Assess the Effect of Different Application Sites and Formulations, on the Relative Bioavailability and Pharmacokinetics of Estradiol in postmenopausal women from a Metered Dose Transdermal System (MDTS) as hormone replacement therapy.

FemPharm Pty Ltd and/or Acrux DDS Pty Ltd0 个研究点目标入组 12 人开始时间: 2005年9月26日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
12

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
-2147483648 至 -2147483648 (—)

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
FemPharm Pty Ltd and/or Acrux DDS Pty Ltd

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