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临床试验/ChiCTR2100054617
ChiCTR2100054617已完成不适用

中国脑卒中患者家庭照顾者的自我管理赋权计划 (CSMEP) 的有效性研究

Nil1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2016年8月9日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
144
试验地点
1
主要终点
自我效能

研究概览

简要总结

本临床试验旨在测定该“照顾者赋能计划”对于中国大陆中风家属照顾者的的效果以及对中风患者使用医疗资源的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
在这项研究中实现干预者和参与者之间的盲法是不可能的。 由于常规护理的应用和当前干预的本质,在随机分配后阻止参与者了解分配给他们的治疗是不可能的。因此本实验为单盲。即本研究中的数据收集者在评估结果变量时不知道小组分配。 通过对数据收集者进行盲法,可以减少由于结果测量受到评估者对组分配的了解而产生的检测偏差。

入排标准

年龄范围
42 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 中风家庭成员的照顾者,其病历中记载有缺血性或出血性中风的诊断;
  • 因脑卒中后功能障碍(Barthel ADL 指数<80/100)出院回家的患者的照顾者,依赖照顾者的日常护理和支持进行日常生活活动;
  • 目前以主要家庭照顾者的角色提供照顾,定义为中风幸存者提供日常照顾或承担主要照顾任务的人花费最多时间的人
  • 与脑卒中患者有家庭关系,包括:配偶、成年子女、兄弟姐妹或亲属;
  • 会说普通话,能够沟通,可以通过电话联系到;

排除标准

  • 如果照顾者因中风护理活动获得报酬,他们将被排除在外;
  • 有精神健康问题或绝症的诊断,他们将被排除在外;
  • 有药物滥用史或已知的认知障碍,他们将被排除在外;
  • 如果中风患者具有下列情况:
  • . 患有严重的功能或认知障碍,需要机构护理的;
  • . 目前正在接受专业或非专业人员日间护理的;
  • . 参加社区服务组织的日托中心。

研究组 & 干预措施

干预组

照顾者赋能计划+常规护理

对照组

常规护理

结局指标

主要结局

自我效能

健康管理行为

照顾者负担

照顾者信心

应对

生活质量

社会支持

次要结局

  • 脑卒中患者计划外医疗服务利用和入院率

研究者

发起方
Nil

研究点 (1)

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