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临床试验/ChiCTR2000032562
ChiCTR2000032562尚未招募早期 1 期

新生儿 ARDS 病情变化的昼夜节律及机制研究

四川省科技厅创新苗子工程1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
50
试验地点
1
主要终点
血清皮质醇

研究概览

简要总结

1 探究 ARDS 患儿病情轻重程度的昼夜节律。 2 探讨 ARDS 患儿病情轻重变化发生的相关机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ① 符合上述 ARDS 蒙特勒诊断标准;
  • ② 符合新生儿 ARDS 适用年龄*,且胎龄≥36 周;
  • ③ 对治疗方案知情同意,并经伦理委员会批准者。
  • 新生儿 ARDS 适用年龄:对于妊娠<40 周出生的新生儿(包括早产儿),计算时间为从出生到胎龄 44 周;对于妊娠≥40 周的新生儿,则是从出生到出生后 4 周。

排除标准

  • ① 存在影响呼吸功能的先天性畸形或染色体疾病(胚胎发育异常所致如完全性腭裂,21-三体综合症,复杂性先心病等);
  • ② 存在影响呼吸功能神经肌肉疾病(如先天性中枢低通气综合症,重症肌无力等);
  • ③ 存在上下呼吸道结构异常(如 Pierre-Robin 综合症,先天性喉软化,鼻后孔闭锁,严重鼻损伤等);
  • ④ 存在活动性脑室内出血。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

血清皮质醇

时间窗: 09:00-10:00

唾液皮质醇

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川省科技厅创新苗子工程

研究点 (1)

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