ChiCTR2200060590CompletedUnknown
基于 BCW 理论构建 COPD 患者体力活动方案及实证研究
Not provided1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: May 22, 2022Last updated:
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Completed
- Enrollment
- 100
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 体力活动水平
Study Overview
Brief Summary
本研究旨在基于 BCW 理论构建 COPD 患者体力活动方案并应用于临床实践，验证其可行性和有效性，以期达到增强患者体力活动意识，提高 COPD 患者体力活动水平，减少久坐时间，提高生活质量的目的。
Study Design
- Study Type
- Interventional
- Primary Purpose
- 非随机对照试验
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 90 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •符合慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）（2021）指南中稳定期 COPD 诊断标准，患者吸入支气管扩张剂后 FEVl/FVC<70%，且 FEVl%pred>50%；
- •生命体征平稳，能配合完成 6min 步行试验；
- •患者神志清楚，具有基本的读写和阅读能力者；
- •经知情同意并签署知情同意书，自愿参加本课题研究。
Exclusion Criteria
- •急性加重期 COPD 患者；
- •伴有严重肝肾疾病、心脑血管疾病以及其他严重并发症的患者；
- •合并支气管哮喘、肺大泡、肺动脉高压、重症肺炎、恶性肿瘤等其他严重的肺部疾病；
- •静息状态心率>120 次 / 分，收缩压≥180mmHg，舒张压>100mmHg；
- •运动时有生命危险的患者，如重度肺动脉高压、运动引起晕厥的患者、不稳定心绞痛患者，近期心肌梗塞患者等；
- •最近半年有规律的体育训练者（每周主动运动时间>10h）；
- •肢体功能障碍，或有严重关节疼痛者；
- •严重精神障碍以及认知功能障碍的患者；
Arms & Interventions
对照组
常规护理
干预组
体力活动干预
Outcomes
Primary Outcomes
体力活动水平
Time Frame: 基线时，干预后 1，2，3 个月
Secondary Outcomes
- 健康相关生活质量(基线时，干预后 1，2，3 个月)
- 运动能力(基线时，干预后 1，2，3 个月)
Investigators
Study Sites (1)
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