跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2000037019
ChiCTR2000037019尚未招募不适用

基于数据挖掘的儿童伤害的前瞻性观察性队列研究

申康临床研究项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 10,762 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
10,762
试验地点
1
主要终点
各种伤害发生的分布

研究概览

简要总结

1)调查研究儿童伤害临床流行病学现状,伤害特征等,通过数据挖掘的方法构建前瞻性儿童伤害自然就诊人群队列的研究; 2)通过对儿童伤害特征、临床处理、临床转归、预后情况;研究伤害部位、致伤原因、严重程度、伤后处理对临床结局的影响;探索建立儿童伤害预后转归预测的评分系统。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 因伤害至本院就诊的初诊患儿,有明确的伤害经过、表现和诊断;

排除标准

  • 家属和 / 或患儿拒绝签署知情同意书;

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

各种伤害发生的分布

时间窗: 基线

次要结局

  • 28 天病死率(入急诊后 28 天内)
  • 180 天病死率(入急诊后 180 天内)
  • 短期致残率(入急诊后 180 天)
  • 入 ICU 率(入急诊后 72 小时)

研究者

发起方
申康临床研究项目

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

陈扬医师:请于伦理委员会批准后才开始征募参试者,并与我们联系上传伦理批件。 ... | 临床试验