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临床试验/ChiCTR2400086659
ChiCTR2400086659尚未招募Unknown

关于应用 sST2、GDF15 等新型心脏生物标志物评估心力衰竭患者预后及预测心脏结构和功能轨迹变化的临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月21日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
心血管死亡

研究概览

简要总结

基于蛋白质组学、代谢组学等检测手段,探索 sST2、GDF15 等新型心脏生物标志物在评估心力衰竭患者预后方面发挥的作用,探索 sST2、GDF15 等新型心脏生物标志物血液浓度水平变化同心力衰竭患者心脏结构及功能轨迹变化之间的关系

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合 2022 年美国心脏病学会 / 美国心脏病协会心力衰竭管理指南中射血分数降低型、射血分数轻度降低型、射血分数保留型心力衰竭诊断标准的患者;
  • 2.年龄 18-85 周岁;
  • 3.患者预期生存期大于 12 个月;
  • 4.依从性好自愿接受随访的患者

排除标准

  • 1.因病情严重无法耐受影像学评估心脏结构及功能;
  • 3.无法定期随诊复查血液生物标志物及影像学指标;
  • 4.终末期肾衰(定义为肾小球滤过率小于 15ml/min.m2)

研究组 & 干预措施

心脏生物标志物降低组

心脏生物标志物稳定组

心脏生物标志物升高组

结局指标

主要结局

心血管死亡

全因死亡

心衰相关再住院

次要结局

  • 高敏肌钙蛋白 I 水平升高
  • BNP 水平升高
  • 左室射血分数水平降低
  • 左室舒张末内径水平升高

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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