CTR20181100已完成不适用
马来酸阿法替尼片的人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年7月23日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 阿法替尼的血浆药物峰浓度（Cmax） 、 计算到最后观察期的浓度-时间曲线下面积（AUC0-t） 和计算到无限大的浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 评估受试制剂马来酸阿法替尼片（40mg） 和参比制剂“吉泰瑞®”（马来酸阿法替尼片） （40mg） 作用于空腹状态下健康成年受试者的生物等效性。 次要研究目的： 评估受试制剂马来酸阿法替尼片（40mg） 的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为大于 18 周岁的男性和女性受试者（包括 18 周岁）
- •男性受试者体重不低于 50 公斤、女性受试者体重不低于 45 公斤。体重指数（BMI） ＝体重（kg） /身高 2（m2） ， 体重指数在 19~28 范围内（包括临界值）
- •健康状况良好： 无心、 肝、 肾、 消化道、 内分泌、 血液系统、 呼吸系统、 神经系 统、 精神异常及代谢异常等病史， 体格检查、 心电图检查、 胸片检查、 生命体征评估、 实 验室检查及其他相关各项检查均正常或异常无临床意义， 经研究医生判断为合格者
- •受试者从试验筛选（女性受试者从试验筛选前 2 周） 至研究药物最后一次给药后 6 个月内无生育计划且能采取有效避孕措施
- •试验前签署知情同意书、 并对试验内容、 过程及可能出现的不良反应充分了解
- •能够按照试验方案要求完成研究
排除标准
- •过敏体质或有晕针史， 或有食物、 药物过敏史， 或对马来酸、 马来酸阿法替尼片、 替尼类药物或其辅料有过敏史者
- •肝炎（包括乙肝和丙肝） 、 梅毒及艾滋病筛选阳性
- •尿液药物筛查结果阳性者
- •女性受试者在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性
- •既往患有眼表损害性疾病（如角膜穿孔、 角膜炎、 溃疡性角膜炎或严重干眼症等） 或有需要佩戴隐形眼镜者
- •有其他急性或慢性疾病， 可能影响药物吸收和代谢者
- •过去五年内有药物滥用史或筛选前 3 个月使用过毒品者
- •近 2 年内有酗酒史或中度饮酒者（中度饮酒的定义为每天饮酒超过 2 个单位， 或 每周饮酒超过 14 个单位的酒精； 1 标准单位含 14g 酒精， 如 350mL 啤酒、 120mL 白酒、 30mL 烈酒或 150mL 葡萄酒)
- •在筛选前三个月内每日吸烟量多于 5 支者
- •在筛选前三个月内献血或大量失血（> 400 mL）
- •在筛选前三个月内服用了临床研究药物
- •在服用研究药物前 28 天内服用了任何改变肝酶活性的药物
- •在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药（包括避孕药） 、 非处方药、 功能性 维生素或中草药产品
- •在服用研究药物前 48 小时内摄取了富含含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物（如 咖啡、 浓茶、 巧克力、 可乐等）
- •在服用研究药物前 48 小时内吃过葡萄柚、 柚子、 火龙果、 芒果等影响代谢酶的水 果或相关产品
- •在服用研究用药前 48 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气测试结果＞0 mg/100mL 者
- •有吞咽困难者， 或对饮食有特殊要求， 不能遵守统一饮食者（如对标准食物不能 耐受者等）
- •在筛选阶段发生急性疾病
- •根据研究者的判断， 不适合参加本试验者
结局指标
主要结局
阿法替尼的血浆药物峰浓度（Cmax） 、 计算到最后观察期的浓度-时间曲线下面积（AUC0-t） 和计算到无限大的浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）
时间窗: 服药后 96 小时
次要结局
- 达峰时间（Tmax） 、 半衰期（t1/2） 和终端消除速率常数（λz）(服药后 96 小时)
- 服药后的不良事件发生率、 实验室检查结果、 生命体征、 心电图检查和体格检查结果(服药后 96 小时)
研究者
顾兴丽
齐鲁制药有限公司
研究点 (1)
Loading locations...