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Clinical Trials/CTR20244418
CTR20244418Active, not recruitingPhase 2

XTR004 注射液 PET 心肌灌注显像与 MIBI SPECT 心肌灌注显像在临界狭窄病变人群中图像比对研究

Not provided1 site in 1 country30 target enrollmentStarted: November 29, 2024

Trial Snapshot

Phase
Phase 2
Status
Active, not recruiting
Enrollment
30
Locations
1
Primary Endpoint
XTR004 PET/MIBI SPECT 心肌灌注图像血管水平诊断确定性百分比

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

主要目的:探索 XTR004 注射液 PET 心肌灌注图像与 MIBI SPECT 心肌灌注图像诊断确定性的差异。 次要目的:探索 XTR004 注射液 PET 心肌灌注图像与 MIBI SPECT 心肌灌注图像在血管狭窄不同程度的人群中的差异。

Study Design

Study Type
安全性和有效性
Allocation
非随机化
Intervention Model
单臂试验
Primary Purpose
探索xtr004注射液 Pet心肌灌注图像与mibi Spect心肌灌注图像诊断确定性的差异。
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 无上限 (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
No

Inclusion Criteria

  • 年龄 18 岁以上的男性或女性
  • 可疑或已知稳定性冠心病表现相关症状及病情稳定,且至少具有 1 项冠心病危险因素
  • 既往 6 个月内接受过冠脉 CTA 狭窄程度提示轻度及中度狭窄的受试者
  • 能够与研究者进行良好的沟通,能够理解并遵循临床研究要求,自愿参加本研究,了解并签署知情同意书者

Exclusion Criteria

  • 既往接受过介入治疗或心脏搭桥术的患者
  • 既往诊断心肌梗死、先天性心脏病、心肌病、心肌炎等心脏疾病
  • 已知对酒精有严重过敏反应的患者
  • 已知对腺苷有过敏反应或其他禁忌症的患者
  • 已知对碘造影剂过敏反应的患者
  • 10 年内,从事电离辐射(例如超过 50mSv/年)的重大职业暴露或以治疗或研究为目的的放射性物质或电离辐射暴露
  • 男性及育龄期女性在研究期间和研究结束后 6 个月内未计划采用有效的避孕措施
  • 妊娠期或哺乳期女性患者
  • 幽闭恐惧症、躁郁症、精神障碍者或依从性差的患者
  • 入组前 30 天参加过或随访期间计划参加其它新药临床研究的患者
  • 研究者认为不适合参加试验的其他情形

Outcomes

Primary Outcomes

XTR004 PET/MIBI SPECT 心肌灌注图像血管水平诊断确定性百分比

Time Frame: 试验期当天

Secondary Outcomes

  • 不同血管狭窄程度的人群中,XTR004 PET/MIBI SPECT 心肌灌注图像的诊断确定性百分比(试验期当天)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

许百灵

北京先通国际医药科技股份有限公司

Study Sites (1)

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