ChiCTR2000040589尚未招募3 期
评价重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究
Beijing Triprime co., ltd0 个研究点目标入组 250 人开始时间: 2019年12月5日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 250
- 主要终点
- 有效性和安全性
研究概览
简要总结
评价雾化吸入重组人干扰素α1b(IFNα1b)治疗小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）的有效性和安全性；
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 1/6 至 5（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、2 个月≤年龄≤5 周岁儿童，性别不限；
- •2、符合下列诊断标准：
- •（1）鼻咽拭子 RSV 抗原检测阳性；
- •（2）咳嗽、呼吸急促和喘息，肺部听诊喘鸣音和 / 或湿啰音；
- •（3）胸片显示点片状阴影和 / 或肺纹理粗厚和 / 或肺气肿和 / 或支气管周围炎征象。
- •3、患儿发病距离签署知情同意书为 72 小时之内（以发热、咳嗽、呼吸急促、喘息任一项症状发生时间为起始）；
- •4、患儿监护人对本试验相关信息及受试者预期可能的受益与风险已充分了解，同意患儿参加本试验并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •1、 有药物过敏史者；
- •2、 已知对干扰素制品过敏者；
- •4、 体重低下、肥胖或生长迟缓；
- •5、 有早产史、哮喘史、严重的心血管（例如严重的先天性心脏病、心肌病）、肝脏、肾脏等疾病、血友病病史，近 3 个月内曾罹患肺炎者；
- •6、 有自身免疫性疾病病史，如自身免疫性溶血性贫血、甲状腺自身免疫病、溃疡性结肠炎、混合结缔组织病、皮肌炎等；
- •7、 伴有肺、气管、支气管发育不良等基础疾病者；
- •8、 伴有癫痫或其他中枢神经系统功能紊乱和病变者，如脑膜脑炎、中毒性或缺氧性脑病；
- •9、筛选时伴有严重腹泻、中度营养不良、贫血 （血红蛋白<100 g/L）、血液系统疾病；
- •10、筛选时并发胸腔积液、脓胸和脓气胸等；
- •11、筛选时合并鹅口疮怀疑霉菌感染；
- •12、筛选时实验室检查异常：
- •肝功能检查异常：丙氨酸氨基转移酶(ALT)或门冬氨酸氨基转移酶（AST）>正常值上限 2 倍，或总胆红素>正常值上限的 1.5 倍；
- •血常规异常：白细胞和 / 或血小板计数≦各年龄段正常值下限；或白细胞计数>12000x109/L 或中性粒细胞比例>70%；
- •C-反应蛋白 > 10mg/L；
- •13、筛选时在鼻导管吸氧条件下（氧流量<2L/min），经皮血氧饱和度（SatO2）< 92%或在不吸氧条件下，SatO2< 88%；
- •14、筛选时临床症状和体征总评分>10 分，或单项临床症状和体征评分为 3 分（根据小儿呼吸道合胞病毒感染性下呼吸道感染病情评分量表评估，附件 1）；
- •15、极度烦躁不安、嗜睡、昏迷者，及可能需要呼吸机辅助呼吸者；
- •16、筛选前一周使用过利巴韦林等抗病毒化学药，或炎琥宁、喜炎平等抗病毒中药，或干扰素制品；
- •17、随机前 3 个月参加过其它药物临床试验；
- •18、研究者认为不宜参加本试验者
研究组 & 干预措施
Case series
雾化吸入重组人干扰素α1b(IFNα1b)
结局指标
主要结局
有效性和安全性
次要结局
未报告次要终点