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临床试验/ChiCTR2200056683
ChiCTR2200056683尚未招募不适用

社会联系、社会支持与术后认知功能障碍相关性分析:一项前瞻性、单中心、观察性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2022年2月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
神经心理状态评定量表

研究概览

简要总结

  1. 主要目的: 分析社会联系、社会支持与术后认知障碍相关性;
  2. 次要目的: 讨论社会联系、社会支持影响术后认知功能的可能机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
55 至 85(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.行全麻下择期行妇科手术的患者;
  • 3.美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ- Ⅲ级;
  • 4.预计生存期大于 12 个月;
  • 5.已经签署了知情同意书的受试者。

排除标准

  • 2.患者有严重心、肺、肝、肾功能不全病史;
  • 3.术前有谵妄、 POCD 风险增加的相关精神病史,如焦虑、抑郁、中风、
  • 癫痫、帕金森、 AD 等疾病;
  • 4.患者有严重视听功能障碍或交流困难;
  • 5.患者不能在术后 1 至 3 月完成认知功能测定;
  • 6.有严重心律失常患者;
  • 7.有明显的过敏性疾病病史;
  • 8.嗜酒或药物成瘾者;
  • 9.不配合无法沟通者。

研究组 & 干预措施

1

无干预措施

结局指标

主要结局

神经心理状态评定量表

认知功能电话问卷

精简版 Lubben 社会网络量表

社交回避及苦恼量表

次要结局

  • 脑源性神经营养因子
  • 胶质细胞系-衍生神经营养因子
  • 高迁移率组蛋白

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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