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临床试验/ChiCTR2300069007
ChiCTR2300069007进行中(未招募)不适用

慢性意识障碍患者的脑功能评估及预后预测研究

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年2月23日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
修订版昏迷恢复量表

研究概览

简要总结

1.基于多模态评估手段探索 pDoC 患者的脑活动变化; 2.探寻 pDoC 患者的预后预测标志物。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.1 周内经 5 次 CRS-R 评定诊断为 UWS/VS 或 MCS 患者;
  • 2.病程≥28 天,病因包括卒中、脑外伤和缺血缺氧性脑病等,病情稳定;
  • 3.年龄 18~75 岁;
  • 5.患者家属对治疗及各项检查程序内容知情,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.合并严重内科疾病如心衰、肾衰、急性肺损伤或急性期肺部感染等,或严重并发症如重度脑积水;
  • 2.既往有精神疾病史、酒精或药物滥用史;
  • 3.有心脏起搏器或颅内有金属植入物;
  • 5.其他 MRI 扫描或脑电采集禁忌;
  • 6.因各种原因需接受手术治疗。

研究组 & 干预措施

pDoC 组

健康组

结局指标

主要结局

修订版昏迷恢复量表

次要结局

  • 脑电
  • 磁共振成像
  • 脑源性神经营养因子

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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