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临床试验/NCT01371019
NCT01371019
已完成
不适用

Proteomic Assessment of Preterm Birth

Sera Prognostics, Inc.13 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,500 人2011年4月
适应症Preterm Birth

概览

阶段
不适用
干预措施
未指定
疾病 / 适应症
Preterm Birth
发起方
Sera Prognostics, Inc.
入组人数
5500
试验地点
13
主要终点
Spontaneous Preterm Birth
状态
已完成
最后更新
10年前

概览

简要总结

The purpose of this study is to to collect and store blood samples that will be utilized to develop a multimarker test to predict preterm delivery.

注册库
clinicaltrials.gov
开始日期
2011年4月
结束日期
2015年4月
最后更新
10年前
研究类型
Observational
性别
Female

研究者

责任方
Sponsor

入排标准

入选标准

  • Subject is 18 years or older.
  • Subject has a singleton pregnancy.
  • Subject is able to provide consent.

排除标准

  • Subject is pregnant with more than one fetus.
  • There is a known or suspected fetal anomaly.

结局指标

主要结局

Spontaneous Preterm Birth

时间窗: August 2015

研究点 (13)

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