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临床试验/EUCTR2006-005440-87-FR
EUCTR2006-005440-87-FR进行中(未招募)1 期

ETUDE MULTICENTRIQUE CLINIQUE ET RADIOBIOLOGIQUE DE PHASE II EVALUANT LA RADIOTHERAPIE STEREOTAXIQUE HYPOFRACTIONNEE AVEC IRINOTECAN (CAMPTOä) CONCOMITANT DANS LE TRAITEMENT DES METASTASES HEPATIQUES ET/OU PULMONAIRES, NON OPERABLES OU RECIDIVANTES APRES CHIRURGIE, DE CANCERS COLO-RECTAUX

Centre René Gauducheau0 个研究点目标入组 48 人开始时间: 2006年12月29日最近更新:
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试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
48

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • Age ³ 18 ans
  • - Assurance sociale
  • Indice de performance < 2 (OMS) (annexe 2)
  • Espérance de vie > 6 mois
  • Adénocarcinome colo-rectal prouvé histologiquement
  • Métastases (non opérables ou récidivantes après chirurgie), d’un cancer colorectal, à localisation hépatique et/ou pulmonaire (jusqu’à 3 si un seul organe métastatique ou 3 au total si les 2 organes sont métastatiques). Le plus grand diamètre de la métastase unique sera £ 6cm pour le foie, £ 6 cm pour le poumon. Si plusieurs métastases, la somme de leur diamètre maximal sera £ 6cm pour le foie, £ 6 cm pour le poumon.
  • Lésion(s) mesurable(s) ou évaluable(s)
  • Scanner thoraco-abdominal de moins de 3 semaines
  • Les patients doivent avoir reçu au moins une ligne de chimiothérapie à base de 5FU
  • Les patients peuvent avoir reçu une ou plusieurs lignes de chimiothérapie notamment par irinotécan.
  • Bilirubinémie < 1.5 x LSN
  • ASAT et ALAT < 5x LSN
  • Polynucléaires neutrophiles > 1.5x109/L, plaquettes > 100x109/L, hémoglobine > 9 g/dL
  • TP, TCA Normaux (uniquement pour les patients traités avec un implant permanent)
  • Consentement éclairé signé.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Contre-indication absolue à l’administration de l’irinotécan.
  • Antécédent de radiothérapie de la région thoraco-abdominale contre-indiquant une nouvelle irradiation.
  • Antécédents d’autre cancer invasif traité dans un délai de moins de 5 ans (basocellulaire et carcinome du col utérin non invasif exceptés)
  • Maladie métastatique diffuse ou plus de trois métastases dans le foie et/ou le poumon au cours de l'histoire naturelle de la maladie (excluant de fait tout patient présentant une réponse radiologique complète sur plusieurs métastases sauf 1 à 3 résiduelles après traitement(s) médical(aux)).
  • Localisation(s) tumorale(s) = CTV à moins de 12 mm latéralement ou à moins de 15 mm dans le sens cranio-caudal, de l’estomac, de l’intestin grêle, de l’œsophage, de la trachée, des bronches souches droite et gauche et des artères pulmonaires droite et gauche.
  • Grossesse ou allaitement.
  • - Absence de moyen ou refus d’utilisation de moyen efficace de contraception pour les hommes ou femmes en âge de procréer.
  • Tout autre traitement expérimental concomitant.
  • Tout autre traitement anticancéreux concomitant, immunothérapie ou hormonothérapie.
  • Suivi impossible du fait de troubles psychologiques, sociologiques ou du fait de l’éloignement géographique.

研究者

发起方
Centre René Gauducheau

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