EUCTR2006-005440-87-FR进行中(未招募)1 期
ETUDE MULTICENTRIQUE CLINIQUE ET RADIOBIOLOGIQUE DE PHASE II EVALUANT LA RADIOTHERAPIE STEREOTAXIQUE HYPOFRACTIONNEE AVEC IRINOTECAN (CAMPTOä) CONCOMITANT DANS LE TRAITEMENT DES METASTASES HEPATIQUES ET/OU PULMONAIRES, NON OPERABLES OU RECIDIVANTES APRES CHIRURGIE, DE CANCERS COLO-RECTAUX
Centre René Gauducheau0 个研究点目标入组 48 人开始时间: 2006年12月29日最近更新:
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 48
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Age ³ 18 ans
- •- Assurance sociale
- •Indice de performance < 2 (OMS) (annexe 2)
- •Espérance de vie > 6 mois
- •Adénocarcinome colo-rectal prouvé histologiquement
- •Métastases (non opérables ou récidivantes après chirurgie), d’un cancer colorectal, à localisation hépatique et/ou pulmonaire (jusqu’à 3 si un seul organe métastatique ou 3 au total si les 2 organes sont métastatiques). Le plus grand diamètre de la métastase unique sera £ 6cm pour le foie, £ 6 cm pour le poumon. Si plusieurs métastases, la somme de leur diamètre maximal sera £ 6cm pour le foie, £ 6 cm pour le poumon.
- •Lésion(s) mesurable(s) ou évaluable(s)
- •Scanner thoraco-abdominal de moins de 3 semaines
- •Les patients doivent avoir reçu au moins une ligne de chimiothérapie à base de 5FU
- •Les patients peuvent avoir reçu une ou plusieurs lignes de chimiothérapie notamment par irinotécan.
- •Bilirubinémie < 1.5 x LSN
- •ASAT et ALAT < 5x LSN
- •Polynucléaires neutrophiles > 1.5x109/L, plaquettes > 100x109/L, hémoglobine > 9 g/dL
- •TP, TCA Normaux (uniquement pour les patients traités avec un implant permanent)
- •Consentement éclairé signé.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •Contre-indication absolue à l’administration de l’irinotécan.
- •Antécédent de radiothérapie de la région thoraco-abdominale contre-indiquant une nouvelle irradiation.
- •Antécédents d’autre cancer invasif traité dans un délai de moins de 5 ans (basocellulaire et carcinome du col utérin non invasif exceptés)
- •Maladie métastatique diffuse ou plus de trois métastases dans le foie et/ou le poumon au cours de l'histoire naturelle de la maladie (excluant de fait tout patient présentant une réponse radiologique complète sur plusieurs métastases sauf 1 à 3 résiduelles après traitement(s) médical(aux)).
- •Localisation(s) tumorale(s) = CTV à moins de 12 mm latéralement ou à moins de 15 mm dans le sens cranio-caudal, de l’estomac, de l’intestin grêle, de l’œsophage, de la trachée, des bronches souches droite et gauche et des artères pulmonaires droite et gauche.
- •Grossesse ou allaitement.
- •- Absence de moyen ou refus d’utilisation de moyen efficace de contraception pour les hommes ou femmes en âge de procréer.
- •Tout autre traitement expérimental concomitant.
- •Tout autre traitement anticancéreux concomitant, immunothérapie ou hormonothérapie.
- •Suivi impossible du fait de troubles psychologiques, sociologiques ou du fait de l’éloignement géographique.
研究者
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