ChiCTR2100043522进行中（未招募）不适用
点阵激光联合脂肪组织萃取液治疗痤疮瘢痕的临床研究
硕士研究生经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年2月18日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 痤疮瘢痕临床评估量表
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨一种新的治疗痤疮瘢痕的方案，从而提高患者生活质量，减少治疗费用。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.诊断为面部痤疮瘢痕患者；
- •2.年龄：18-60 岁；
- •3.无激光治疗禁忌症；
- •4.自愿参加并签署知情同意书，且能长期配合随诊；
- •5.近 3 个月内未接受任何针对痤疮瘢痕的治疗。
排除标准
- •1.表面麻醉药物过敏；
- •3.患有心脑血管等其他基础疾病；
- •4.过敏体质或家族中存在瘢痕体质的患者；
- •5.既往有恶性肿瘤病史的患者；
- •6.患有造血系统或者免疫系统疾病的患者而不能耐受手术者。
研究组 & 干预措施
试验组 1
点阵激光
试验组 2
点阵激光联合脂肪组织萃取液
结局指标
主要结局
痤疮瘢痕临床评估量表
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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