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临床试验/EUCTR2006-000371-15-AT
EUCTR2006-000371-15-AT进行中(未招募)1 期

Intraläsionelle Phospatidylcholin-Injektionen zur Reduktion von Körperfett:Halbseitenvergleichsstudie: Messung der subkutanen Fettschichtdicke mit dem Lipometer (Pilotstudie) - phosphatidylcholin fettreduktion

no sponsor for this trial0 个研究点目标入组 20 人开始时间: 2006年3月8日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • a.Patienten beiderlei Geschlechts zwischen 18 und 99 Jahren mit ästhetisch störendem, überschüssigem Körperfett an den Lateralseiten der Oberschenkel („Reithosen), deren Entfernung bzw. Reduktion durch etablierte Methoden wie chirurgische Exzision oder Fettabsaugung vorgesehen ist, ohne Wundheilungsstörung, Gerinnungsstörung, begleitende Nierenfunktionsstörung, insulinpflichtigen Diabetes mellitus, Autoimmunerkrankung oder Malignom, bei denen mögliche Schwangerschaft ausgeschlossen wurde, die in gutem Allgemein- und Ernährungszustand sind.
  • b.Weibliche Patientinnen in gebärfähigem Alter werden vor Beginn der Studie einem Schwangerschaftstest unterzogen und müssen für die Dauer der Studie einen verläßlichen Konzeptionsschutz verwenden. Schwangere werden nicht in die Studie aufgenommen.
  • c.Schriftliche Einverständniserklärung der PatientInnen durch Unterschrift am dafür vorgesehenen Formular muß vor Studienbeginn vorliegen.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • a.Unverträglichkeit auf Sojaprodukte
  • b.Wundheilungsstörung
  • c.Gerinnungsstörung
  • d.Nierenfunktionsstörungen
  • e.Insulinpflichtiger Diabetes mellitus
  • f.Autoimmunerkrankung
  • h.Schwangerschaft, Stillperiode
  • j.Geistige Unzurechnungsfähigkeit (Demenz)

研究者

发起方
no sponsor for this trial

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