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临床试验/EUCTR2015-001809-14-BE
EUCTR2015-001809-14-BE进行中(未招募)1 期

Beta-Lactams (ceftazidime, piperacilline-tazobactam, meropenem) dosing scheme validation in septic hemodialysed patient

Hopital Erasme0 个研究点开始时间: 2015年5月8日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
All

入选标准

  • -patient undergoing hemodiafiltration dialysis with chronic or acute kidney disease
  • -filtration rate less than 10ml/min
  • - intravenous antibiotherapy by either ceftazidim, piperacilline/tazobactam or meropenem
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range 20
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range 25

排除标准

  • -septic shock
  • -pregnancy
  • -dosage higher than recommanded for meningitis, osteitis or mucoviscidosis
  • -under 18 years old
  • -prophylaxia antibiotics treatment
  • -obeses treatment defined as a BMI higher than 40kg/m²

研究者

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