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临床试验/ChiCTR1800019733
ChiCTR1800019733进行中(未招募)治疗新技术临床试验

针刺肌筋膜触发点治疗足跟痛的疗效观察

国家自然科学基金(B5-8000-14-0008)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年11月25日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

观察针刺腓肠肌、比目鱼肌,跖肌的肌筋膜疼痛触发点治疗足跟痛的疗效观察

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄超过 18 岁的患者;能够理解说明书或填写问卷的患者;使用与美国物理治疗协会骨科的国际功能,残疾和健康分类相关的临床指南诊断足底跟痛;经历一个多月的疼痛;在最后一周的第一步有脚后跟疼痛,视觉模拟量表至少 4 分;参加华东医院的物理医学和康复门诊诊所进行初步评估,并被随机分配到一个研究组;接受在初始评估前和研究期间(最终治疗后 4 周)停用镇痛药,非甾体抗炎药和口服 / 外用对乙酰氨基酚至少 14 天;步行 50 米没有任何支撑;对足底和小腿肌肉进行初步体检时有 MTP;没有雷诺病。x 线排除骨折。

排除标准

  • 拒绝针刺和常规物理治疗(例如,冷却,拉伸,按摩疗法和 / 或鞋类修改); 诊断为凝血病或服用抗凝剂,乙酰水杨酸除外,用量高达 325 毫克 / 天; 怀孕; 针刺领域的皮肤病; 以前的干针或针灸史; 在研究前四周内治疗足底跟痛; 无法理解说明或填写问卷; 周围动脉血管疾病的存在; 结缔组织病史; 存在慢性疾病,如类风湿性关节炎,银屑病关节炎,强直性脊柱炎,化脓性关节炎,神经异常,坐骨神经痛和 / 或慢性疼痛; 足底筋膜手术史; 前三个月足跟注射治疗史; 并且已知对金属的超敏反应

研究组 & 干预措施

针刺组

针刺肌筋膜疼痛触发点

对照组

拉伸

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

足部健康状况问卷

健康相关的 36 项生活质量调查

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(B5-8000-14-0008)

研究点 (1)

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