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临床试验/NCT00501579
NCT00501579已完成3 期

Study of Difluprednate in the Treatment of Uveitis

Sirion Therapeutics, Inc.2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2007年7月16日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
试验地点
2

研究概览

简要总结

The purpose of this study is to determine the safety and efficacy of difluprednate compared with prednisolone acetate in the treatment of endogenous anterior uveitis.

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomized
干预模型
Parallel
盲法
Double

入排标准

年龄范围
2 Years 至 —(Child, Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Diagnosis of endogenous anterior uveitis in at least 1 eye

排除标准

  • Presence of intermediate uveitis, posterior uveitis or panuveitis
  • Corneal abrasion
  • Any confirmed or suspected active viral, bacterial, or fungal keratoconjunctival disease
  • Allergy to similar drugs, such as other corticosteroids

研究者

申办方类型
Industry

研究点 (2)

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