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临床试验/ChiCTR2200058604
ChiCTR2200058604尚未招募不适用

基台穿龈高度对种植体周围软硬组织的影响 :一项前瞻性随机临床试验

吉林省科技发展计划项目(20200201592JC)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2022年3月29日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
72
试验地点
1
主要终点
种植体周围边缘骨水平

研究概览

简要总结

研究混合固位时基台穿龈高度对种植体周围软硬组织的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.患者自愿参与并签署知情同意书;
  • 2.年龄≥18 岁的男性或女性;
  • 3.美国麻醉医师协会分级(ASA)Ⅰ级或Ⅱ级;
  • 4.需要单冠或 1~3单位联冠种植修复;
  • 5.牙周健康或牙周炎已治疗并稳定。
  • 1.拔牙后至少 3 个月,拔牙窝完全愈合;
  • 2.牙槽嵴宽度≥7mm,距下颌神经≥10 mm,距上颌窦≥8 mm;
  • 3.种植修复位点黏膜厚度(初始黏膜厚度):3~4mm;
  • 4.对颌牙为固定修复义齿或天然牙,修复间隙≥6 mm。

排除标准

  • 1.患者在研究期间的任何时间怀孕或哺乳;
  • 2.患者在研究期间发生无法控制的内分泌、免疫或代谢改变;
  • 3.需要进行软硬组织重建技术的患者;
  • 4.缺乏种植体初始稳定性或植入扭矩峰值>60 Ncm;
  • 5.口腔卫生和积极性差(菌斑指数>20%)、牙周疾病不受控制,或种植部位存在活跃的感染或炎症;
  • 6.有任何可能影响软组织健康的药物史(如氨氯地平、环孢素 A、苯妥英钠等)、可能影响骨代谢的药物史(如双膦酸盐等)或全身性疾病;
  • 7.接受全剂量放疗,头部或颈部的局部放疗史
  • 8.严重夜磨牙、颞下颌关节紊乱等相关机能异常或不良咬合行为或习惯者;
  • 9.吸烟>10 支 / 天;
  • 10.心理或精神问题;
  • 12.如果不能适当遵循本方案,参加其他研究;
  • 13.其它经研究者判断无法参与研究的情况。

研究组 & 干预措施

A 组

1mm 穿龈高度的基台

B 组

2mm 穿龈高度的基台

C 组

3mm 穿龈高度的基台

结局指标

主要结局

种植体周围边缘骨水平

次要结局

  • 角化龈宽度
  • 探诊出血
  • 探诊深度
  • 颊侧龈缘水平
  • 龈乳头高度

研究者

发起方
吉林省科技发展计划项目(20200201592JC)

研究点 (1)

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