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临床试验/ChiCTR1800014423
ChiCTR1800014423进行中(未招募)不适用

中国乳腺癌患者基因突变热点筛查临床多中心研究

北京圣诠基因科技有限公司40 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20,000 人开始时间: 2016年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20,000
试验地点
40
主要终点
基因测序

研究概览

简要总结

通过对肿瘤组织和血浆标本进行测序分析来寻找靶点 通过高通量多基因检测技术对基因 panel 的有效性验证

研究设计

研究类型
筛查
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
Female

入选标准

  • 1、18-70 岁女性患者
  • 2、本侧乳房首次确诊为乳腺浸润性癌
  • 3、符合标准的新辅助治疗患者
  • 4、可取得肿物标本(包括穿刺、微创、切取活检、手术)和血液标本
  • 5、可取得完整的病理报告
  • 6、患者 / 法定代理人签署知情同意书

排除标准

  • 1、导管原位癌、小叶原位癌、叶状肿瘤
  • 2、无法获得肿物标本(包括穿刺、微创、切取活检、手术)和 / 或血液标本
  • 3、患者 / 法定代理人未签署知情同意书

研究组 & 干预措施

Population

结局指标

主要结局

基因测序

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京圣诠基因科技有限公司

研究点 (40)

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