ChiCTR1900020918尚未招募不适用
罗哌卡因联合地塞米松胸椎旁神经阻滞 在胸腔镜下肺叶切除术患者中镇痛效果的研究
导师支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- TPVB 的镇痛持续时间(定义为注射药物结束至术后患者第一次追加镇痛药的时间）
研究概览
简要总结
1.探讨罗哌卡因联合地塞米松超声引导下胸椎旁神经阻滞对胸腔镜下肺叶切除术患者围术期的镇痛效果 2.探讨罗哌卡因联合地塞米松超声引导下胸椎旁神经阻滞对患者术后肺功能的恢复和慢性疼痛发生率的影响
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 负责围术期管理的麻醉医生、护士、手术医生及患者均被设盲。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •②ASA 分级 I~III 级
- •③拟择期行胸腔镜下肺叶切除术
排除标准
- •①糖尿病、肾上腺皮质功能亢进、真菌感染等糖皮质激素应用禁忌者
- •②对本试验使用的任何药物如局麻药、糖皮质激素类药物等过敏者
- •③术前并存严重的心脑血管、呼吸系统疾病以及肝肾功能异常者
- •④严重的脊柱或胸廓畸形
- •⑤穿刺部位皮肤破损伴感染
- •⑦病态肥胖（BMI>35 kg/m2）
- •⑧慢性疼痛病史，长期服用止痛药治疗者
- •⑨听觉障碍或语言障碍，无法完成 VAS 评分者
研究组 & 干预措施
Group 2
0.5%罗哌卡因 20ml+2ml 地塞米松(10mg)胸椎旁神经阻滞
Group 1
0.5%罗哌卡因 20ml+2mlNS 胸椎旁神经阻滞
结局指标
主要结局
TPVB 的镇痛持续时间(定义为注射药物结束至术后患者第一次追加镇痛药的时间）
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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招募中
4 期
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