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临床试验/NL-OMON30387
NL-OMON30387已完成不适用

ASCENDING SINGLE DOSE STUDY OF THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS, AND PHARMACO-DYNAMICS OF SRA-444 ADMINISTERED ORALLY TO HEALTHY ADULT SUBJECTS - Clinical Trial Protocol 3197A1-100-E

Wyeth0 个研究点目标入组 64 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
Wyeth
入组人数
64

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)

入选标准

  • zie beneden

排除标准

  • zie beneden

研究者

发起方
Wyeth

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