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临床试验/ChiCTR2100047921
ChiCTR2100047921尚未招募回顾性研究

三阴性乳腺癌患者 SPDL1 表达及其临床病理学意义的研究

国家重点研发计划(2016YFA0202104)3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 415 人开始时间: 2021年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
入组人数
415
试验地点
3
主要终点
可溶性程序性死亡配体 1

研究概览

简要总结

通过收集大量三阴性乳腺癌(TNBC)患者组织样本,采取免疫组织化学染色、免疫荧光等检测方法,观察 SPL1 的表达情况、亚细胞定位及其与 TNBC 患者临床病理特点的关系,从而为探寻更有效的 TNBC 治疗方案,提供新的治疗靶点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
1 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 由 2 名以上病理专家重新共同阅片并明确诊断为 TNBC。

排除标准

  • 1.肿瘤级别未定的病例。
  • 2.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

可溶性程序性死亡配体 1

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划(2016YFA0202104)

研究点 (3)

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