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临床试验/ChiCTR1900020872
ChiCTR1900020872尚未招募不适用

脑出血损伤机制与干预评价研究

中华人民共和国科学技术部中国生物技术发展中心4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,000 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
6,000
试验地点
4
主要终点
mRS 评分

研究概览

简要总结

1、建立多中心的脑出血患者前瞻性队列。 2、阐明中国脑出血患者预后的影响因素、遗传易感基因对脑出血预后的影响。 3、构建国人血肿扩大及血肿周围水肿的预警模型。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18 岁及以上。
  • 2.根据中国脑出血诊治指南(2014)标准诊断为脑出血。
  • 3.发病至到院时间在 7 天内(包括 7 天)的首发脑出血患者。
  • 4.患者及家属签署知情同意书。

排除标准

  • 1.原发性蛛网膜下腔出血。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

mRS 评分

NIHSS 评分

次要结局

  • GCS 评分
  • 血压
  • 血糖
  • 白细胞计数
  • 红细胞计数
  • 血红蛋白
  • 血小板计数
  • 血沉
  • 谷丙转氨酶
  • 谷草转氨酶
  • 肌酸激酶
  • 总胆固醇
  • 甘油三酯
  • 低密度脂蛋白胆固醇
  • 高密度脂蛋白胆固醇
  • 肌酐
  • 尿酸
  • 空腹血糖
  • 血钠
  • 糖化血红蛋白
  • 同型半胱氨酸
  • 超敏 C 反应蛋白
  • 国际标准化比值
  • 凝血酶原时间
  • 部分凝血活酶时间
  • 纤维蛋白原
  • D 二聚体
  • 促甲状腺激素
  • 三碘甲状腺原氨酸
  • 甲状腺素
  • 游离三碘甲状腺原氨酸
  • 游离甲状腺素
  • 抗甲状腺球蛋白抗体
  • 甲状腺过氧化物酶抗体
  • HIV 抗体
  • 乙型肝炎病毒表面抗原
  • 梅毒血浆反应素试验

研究者

发起方
中华人民共和国科学技术部中国生物技术发展中心

研究点 (4)

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