CTR20201793已完成Be
奥利司他胶囊人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2020年9月23日
试验速览
- 阶段
- Be
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 粪便脂肪排泄率（FFE24）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以山东新时代药业有限公司生产的奥利司他胶囊（商品名：舒尔佳®；规格：60mg）为受试制剂，GlaxoSmithKline Consumer Healthcare.（以下简称：GSK）生产的奥利司他胶囊（商品名：Alli®；规格：60mg）为参比制剂，考察两制剂多次给药的药效学差异，评价两制剂是否生物等效。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国志愿者，男女兼可。
- •志愿者体重不小于 50kg；体重指数在 19~26kg/m2 范围内（包括临界值）。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2）。
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
- •志愿者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •（筛查期问诊）试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者；
- •（筛查期问诊）三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、胆汁淤积症，活动性胃肠道出血或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛查期 / 入住问诊）有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •（筛查期 / 入住问诊）长期便秘或慢性吸收不良者；
- •（筛查期问诊）对已知奥利司他中的活性物质或其任何赋形剂、食物或其他物质过敏者；
- •（筛查期问诊）不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者；
- •（筛查期问诊）试验前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或试验前 4 周内接受过外科手术；或计划在研究期间进行外科手术者；
- •（筛查期 / 入住问诊）试验前 14 天内使用过任何药物者（包括中草药、保健品）；
- •（筛查期问诊）试验前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •（筛查期 / 入住问诊）试验前 3 个月内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者；
- •（筛查期 / 入住问诊）试验前 3 个月内献血或大量失血（＞400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者；
- •（筛查期问诊）药物滥用者或试验前 1 年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
- •（筛查期 / 入住问诊）嗜烟者或试验前 3 个月每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品；
- •（筛查期 / 入住问诊）酗酒者或试验前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品者；
- •（筛查期 / 入住问诊）每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •（筛查期 / 入住问诊）试验前 48 小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •（筛查期问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者，或对脂肪、牛奶、乳糖不耐受者或不能接受整个研究期间（45 天）住在 I 期病房，并接受统一管理者；
- •（筛查期 / 入住问诊）志愿者（或其伴侣）试验期间至试验结束后 3 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）试验阳性者；
- •体格检查、心电图、实验室检查、生命体征各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者；
- •（筛查期 / 入住问诊）女性志愿者为妊娠或哺乳期女性；或在试验前 2 周内发生非保护性性行为者；或试验前 30 天内使用口服避孕药或试验前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •生命体征异常有临床意义者；
- •药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）试验阳性者；
- •女性妊娠试验异常有临床意义者；
- •志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。
结局指标
主要结局
粪便脂肪排泄率（FFE24）
时间窗: 给药 24 小时后
次要结局
- 生命体征检查、体格检查、实验室检查、心电图检查、不良事件（ AEs） /严重不良事件（ SAEs）(首次给药至试验结束)
研究者
张健翔
山东新时代药业有限公司
研究点 (1)
Loading locations...