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临床试验/jRCT2080225134
jRCT2080225134已完成3 期

MD-110 Phase 3 Study

Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.1 个研究点目标入组 100 人开始时间: 待定最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
已完成
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Multi-center, open-label, non-comparative study
主要目的
Treatment Purpose

入排标准

年龄范围
20age old over 至 70age old under(—)
性别
Female

入选标准

  • •Diagnosed with primary invasive breast cancer, etc.

排除标准

  • •Double cancer, etc.

结局指标

主要结局

-

safety efficacy Efficacy: The duration of severe neutropenia (DSN) Safety: Adverse Reactions

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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