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临床试验/EUCTR2008-008489-11-FR
EUCTR2008-008489-11-FR进行中(未招募)1 期

Placenta accreta : analyse en échographie de contraste en population à haut risque - Placenta Accreta

CHRU de TOURS0 个研究点开始时间: 2009年3月24日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
CHRU de TOURS

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
Female

入选标准

  • ?Patiente enceinte présentant l’une des deux conditions suivantes :
  • outérus cicatriciel (césarienne antérieure) avec placenta praevia inséré en partie ou en totalité sur la cicatrice utérine
  • oplacenta praevia et patiente âgée de plus de 35 ans
  • ?Terme = 34 semaines d’aménorrhée
  • ?Patiente âgée de 18 ans au moins
  • ?Patiente ayant donné son consentement éclairé écrit
  • ?Patiente affiliée à un régime de sécurité sociale
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • ?Patiente dans l’incapacité de comprendre l’intérêt de l’étude
  • ?Contre-indications à l’injection du SonoVue® :
  • Hypersensibilité à l’hexafluore de soufre ou à l’un des autres composants de SonoVue®
  • Maladie coronarienne connue
  • Infarctus du myocarde récent
  • Angor instable
  • Insuffisance cardiaque aiguë ou insuffisance cardiaque stade III et IV
  • Troubles du rythme sévères
  • Shunt droit-gauche
  • Endocardite aiguë
  • Prothèse valvulaire
  • Hypertension artérielle pulmonaire sévère (pression artérielle pulmonaire > 90 mm Hg)
  • Hypertension systémique non contrôlée
  • Syndrome de détresse respiratoire
  • Décompensation récente d’une pathologie cardiaque (< 1 mois avant l’inclusion)

研究者

发起方
CHRU de TOURS

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