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Clinical Trials/EUCTR2008-008489-11-FR
EUCTR2008-008489-11-FR
Active, not recruiting
Phase 1

Placenta accreta : analyse en échographie de contraste en population à haut risque - Placenta Accreta

CHRU de TOURS0 sitesMarch 24, 2009

Overview

Phase
Phase 1
Intervention
Not specified
Conditions
grossesse pathologiqueplacenta praevia et utérus cicatriciel / placenta praevia et plus de 35 ansplacenta accreta
Sponsor
CHRU de TOURS
Status
Active, not recruiting
Last Updated
9 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
March 24, 2009
End Date
TBD
Last Updated
9 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
Female

Investigators

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • ?Patiente enceinte présentant l’une des deux conditions suivantes :
  • outérus cicatriciel (césarienne antérieure) avec placenta praevia inséré en partie ou en totalité sur la cicatrice utérine
  • oplacenta praevia et patiente âgée de plus de 35 ans
  • ?Terme \= 34 semaines d’aménorrhée
  • ?Patiente âgée de 18 ans au moins
  • ?Patiente ayant donné son consentement éclairé écrit
  • ?Patiente affiliée à un régime de sécurité sociale
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes

Exclusion Criteria

  • ?Patiente dans l’incapacité de comprendre l’intérêt de l’étude
  • ?Contre\-indications à l’injection du SonoVue® :
  • Hypersensibilité à l’hexafluore de soufre ou à l’un des autres composants de SonoVue®
  • Maladie coronarienne connue
  • Infarctus du myocarde récent
  • Angor instable
  • Insuffisance cardiaque aiguë ou insuffisance cardiaque stade III et IV
  • Troubles du rythme sévères
  • Shunt droit\-gauche
  • Endocardite aiguë

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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