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Clinical Trials/ChiCTR1900025346
ChiCTR1900025346Completed回顾性研究

使用 Oxiris 滤器对比普通滤器进行连续血液滤过治疗腹部感染引起脓毒症休克患者的疗效研究:一项回顾性的真实世界研究

自筹1 site in 1 country39 target enrollmentStarted: August 1, 2019Last updated:

Trial Snapshot

Phase
回顾性研究
Status
Completed
Sponsor
Enrollment
39
Locations
1
Primary Endpoint
血管收缩药物依赖性指数

Study Overview

Brief Summary

对比使用 oXiris 滤器与普通滤器进行 CVVH 治疗对复杂腹腔感染并脓毒症休克患者的循环状态的影响。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • (1)复杂腹腔感染患者;
  • 复杂腹腔感染诊断标准:继发性、第三型腹膜炎;
  • 腹腔内蜂窝织炎。年满 18 周岁;
  • (2)脓毒症休克患者;
  • 脓毒症休克的诊断标准:Sepsis 是指因感染而 SOFA 评分变化≥2;补液无法纠正的低血压(MAP<65mmHg)+ 血乳酸水平>2mmol/L。;
  • (3)诊断急性肾损伤:AKIN1-3 级,并接受 CVVH。

Exclusion Criteria

  • (1)病情无法逆转或临终状态的患者;
  • (2)有停止或取消以人为方式维持生命的意愿(放弃治疗);
  • (3)妊娠期或哺乳期妇女;
  • (4)患者小于 18 岁。

Arms & Interventions

oXiris 组

使用 oXiris 滤器进行 CVVH

标准滤器组

使用标准滤器进行 CVVH

Outcomes

Primary Outcomes

血管收缩药物依赖性指数

Secondary Outcomes

  • 平均动脉压

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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