ChiCTR1900025346已完成回顾性研究
使用 Oxiris 滤器对比普通滤器进行连续血液滤过治疗腹部感染引起脓毒症休克患者的疗效研究：一项回顾性的真实世界研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 39 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 39
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血管收缩药物依赖性指数
研究概览
简要总结
对比使用 oXiris 滤器与普通滤器进行 CVVH 治疗对复杂腹腔感染并脓毒症休克患者的循环状态的影响。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）复杂腹腔感染患者；
- •复杂腹腔感染诊断标准：继发性、第三型腹膜炎;
- •腹腔内蜂窝织炎。年满 18 周岁；
- •（2）脓毒症休克患者；
- •脓毒症休克的诊断标准：Sepsis 是指因感染而 SOFA 评分变化≥2；补液无法纠正的低血压（MAP<65mmHg）+ 血乳酸水平>2mmol/L。；
- •（3）诊断急性肾损伤：AKIN1-3 级，并接受 CVVH。
排除标准
- •（1）病情无法逆转或临终状态的患者；
- •（2）有停止或取消以人为方式维持生命的意愿（放弃治疗）；
- •（3）妊娠期或哺乳期妇女；
- •（4）患者小于 18 岁。
研究组 & 干预措施
oXiris 组
使用 oXiris 滤器进行 CVVH
标准滤器组
使用标准滤器进行 CVVH
结局指标
主要结局
血管收缩药物依赖性指数
次要结局
- 平均动脉压
研究者
研究点 (1)
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