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临床试验/NCT02238262
NCT02238262已完成不适用

Observation of Therapy With Micardis® (Telmisartan) in Patients With Essential Hypertension in Hospitals

Boehringer Ingelheim0 个研究点目标入组 2,318 人开始时间: 2000年5月最近更新:
适应症
干预措施
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
入组人数
2,318
主要终点
Change in clinic blood pressure

研究概览

简要总结

The aim of the observational study was to supplement the data on efficacy, safety and tolerability of telmisartan under daily conditions in hospitals

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Cohort
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients with diagnosis of essential hypertension
  • Minimum age of 18 years

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

essential hypertension patients

干预措施: Telmisartan (Drug)

结局指标

主要结局

Change in clinic blood pressure

时间窗: up to 14 days

Number of patients with adverse drug reactions

时间窗: up to 14 days

次要结局

未报告次要终点

研究者

申办方类型
Industry
责任方
Sponsor

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