CTR20220157进行中（未招募）1/2 期
评估 CAStem 细胞注射液经膝关节腔内注射治疗中国半月板损伤受试者的安全性、耐受性和初步疗效的临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2022年2月8日
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 评估试验期间的 AE、SAE、TEAE 以及异常有临床意义的生命体征、体格检查、心电图和实验室检查结果。对 DLT 相关事件也将进行分析
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的是评价 CAStem 细胞注射液用于半月板损伤的受试者经膝关节腔内注射给药后的安全性和耐受性。 次要目的是评价 CAStem 细胞注射液用于半月板损伤受试者经膝关节腔内注射给药后的初步疗效。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •中国男性或女性，年龄≥18 且≤65 岁
- •签署知情同意书前，膝部症状超过 3 个月，经保守治疗症状依然存在，研究者判断尚无手术治疗指证。膝部症状至少包括以下其中一项：弹响，卡感，关节不稳，打软腿或者滑脱感，有与关节相关旋转、活动或扭力的疼痛，急性的局限于一个关节面的阵发性疼痛，关节交锁，间歇性肿胀。
- •经 MRI 检查，证实存在半月板Ⅰ-Ⅲ级损伤（Stoller 分级标准）
- •能够并且愿意遵从临床试验方案要求，遵循本方案中规定的用药和治疗限制，并且能够按要求完成所有研究访视流程和受试者报告评估
排除标准
- •既往接受过细胞注射治疗
- •签署知情同意书前 2 个月内，试验侧膝关节接受过膝关节腔内透明质酸、富血小板血浆或其他药物注射治疗
- •试验侧膝关节曾经接受过膝关节手术或关节镜检查或对侧膝关节在签署知情同意前 24 周内接受过膝关节手术或关节镜检查，或任意一侧膝关节计划在本试验进行期间接受手术或关节镜检查
- •任意一侧下肢有先天性 / 后天性膝关节畸形（例如内翻或外翻错位>10 度）或半月板畸形或膝关节韧带撕裂或骨骼、肌肉损伤等情况，且经研究者判定不适宜参加本试验
- •同时诊断为双侧半月板损伤（损伤分级诊断参照 MRI Stoller 分级标准）且双侧都有膝关节疼痛和 ／ 或功能限制的症状
- •任意一侧膝关节被诊断为严重膝骨关节炎（即 Kellgren-Lawrence 评级达到Ⅲ级或Ⅳ级）
- •下肢有静脉或淋巴管疾病或外周血管疾病或跛行，且经研究者判断不适宜参加本试验
- •有慢性疼痛病症，包括但不限于髋关节疼痛、椎间盘突出、坐骨神经痛、糖尿病性神经病变等
- •试验侧的膝关节有感染症状或膝关节皮肤有感染，研究者判断不适宜接受膝关节腔内注射操作
- •有自身免疫性疾病或免疫缺陷疾病或者长期服用免疫抑制剂
- •凝血功能差或出血倾向严重或目前存在活动性出血或本人有出血性疾病或正在接受抗凝或抗血小板治疗且无法停药接受注射(即手术前 3 天和术后 3 天停用抗凝药物)，且经研究者判断影响细胞植入操作
- •既往有严重心律失常，或有严重的心脑血管急性事件，或心功能严重异常，或肺功能异常，且经研究者判断不适宜参加本临床试验
- •控制不佳的高血压病或糖尿病，或肝功能受损，或肾功能受损，或其他疾病影响，且经研究者判断不适宜参加本临床试验
- •活动性传染病，包括但不限于乙肝表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒核糖核酸（HCV-RNA）或人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性，或梅毒、结核病处于传染期
- •有严重前庭及平衡功能障碍，且经研究者判断不适宜参加本临床试验
- •有恶性肿瘤病史或病理提示重度非典型增生
- •有 MRI 检查的禁忌情况，体内有铁磁性金属异物者，例如心脏植入式电子设备等。具体参见《磁共振成像安全管理中国专家共识（2017）》
- •对于试验用药品成分过敏
- •签署知情同意书时，体重指数（BMI）≥28
- •已经妊娠，或正在哺乳，或计划在研究过程中妊娠的女性，或不愿意在整个试验期间采取避孕措施的育龄期女性
- •签署知情同意书前 90 天内仍在参加其他药物临床试验或器械临床试验
- •研究者认为受试者目前状况使其参与本临床试验可能带来重大风险，或对临床试验结果分析造成混淆，或者对受试者参与本临床试验产生明显干扰
结局指标
主要结局
评估试验期间的 AE、SAE、TEAE 以及异常有临床意义的生命体征、体格检查、心电图和实验室检查结果。对 DLT 相关事件也将进行分析
时间窗: 治疗后 48 周内
次要结局
- 试验药物或安慰剂注射后相对基线的 WOMAC-关节功能评分的变化(1 周、4 周、8 周、12 周、24 周、36 周和 48 周)
- 试验药物或安慰剂注射后相对基线的 KOOS-疼痛评分的变化(1 周、4 周、8 周、12 周、24 周、36 周和 48 周)
- 试验药物或安慰剂注射后相对基线的 SF-36-身体机能状况评分和 SF-36-精神状况评分的变化(1 周、4 周、8 周、12 周、24 周、36 周和 48 周)
- 试验药物或安慰剂注射后相对基线的 VAS（膝部承重关节，行走时）评分的变化(1 周、4 周、8 周、12 周、24 周、36 周和 48 周)
- 试验药物或安慰剂注射后相对基线的 Lysholm 评分的变化(1 周、4 周、8 周、12 周、24 周、36 周和 48 周)
- 试验药物或安慰剂注射后相对基线的影像学结果（MRI 检查）的变化(1 周、4 周、8 周、12 周、24 周、36 周和 48 周)
- 试验期间的不良事件、严重不良事件、试验用药品治疗后的不良事件以及异常有临床意义的生命体征、体格检查、心电图和实验室检查结果(治疗后 96 周)
研究者
贾懿
北京泽辉辰星生物科技有限公司 / 中国科学院动物研究所
研究点 (1)
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