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临床试验/ChiCTR2300070309
ChiCTR2300070309进行中(未招募)回顾性研究

基于预处理 18F-FDG PET/CT 的放射组学特征结合临床病理特征作为浸润性乳腺癌患者的早期预后生物标志物

国家自然科学基金(81601522);江苏省青年医学人才项目(QNRC2016749);姑苏卫生人才项目(GSWS2020013)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月9日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
无进展生存时间

研究概览

简要总结

我们的目的是开发一种基于预处理 PET/CT 的结合临床病理和放射学特征(RSs)的预测列线图来评估 BC 患者的生存预后。

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
Female

入选标准

  • 在 18F-FDG PET/CT 标准检查前未进行任何治疗的;
  • 经穿刺活检或手术标本确诊为乳腺癌浸润性癌;
  • 有可用的临床记录和病理资料;
  • 免疫组化检查包括 4 个分子受体表达结果(ER、PR、HER-2 和 Ki-67)。

排除标准

  • 由于运动伪影或示踪剂生物分布异常而导致 18F-FDG PET/CT 图像质量不佳;
  • 体积太小,无法勾画 ROI 测量(短轴直径<1 cm);
  • 确诊为其他特殊组织学类型的乳腺癌;
  • 总随访时间小于 8 个月。

研究组 & 干预措施

对照组

进展组

结局指标

主要结局

无进展生存时间

次要结局

  • 总生存时间

研究者

发起方
国家自然科学基金(81601522);江苏省青年医学人才项目(QNRC2016749);姑苏卫生人才项目(GSWS2020013)

研究点 (1)

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