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临床试验/ChiCTR2000033074
ChiCTR2000033074进行中(未招募)早期 1 期

糖尿病脉络膜病变影像学评估与量化分析方法研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 250 人开始时间: 2020年5月19日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
250
试验地点
1
主要终点
脉络膜厚度

研究概览

简要总结

本课题的主要研究目的是:通过前瞻性、观察性临床研究,寻找和 DR 发生发展有关的脉络膜影像学特征性生物标记物,确定预测指标及其界值。同时探索脉络膜毛细血管血流量化分析方法,建立准确、高效的糖尿病脉络膜病变评价标准与定量方法,早期预警潜在 DR 高危人群,为 DR 的预防干预提供新的方法和思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1)选取年龄≥18 岁中国汉族人群 1 型或 2 型糖尿病患者,性别不限;
  • 2)随机血糖≥11.1mmol/L 或空腹血糖(FBG)≥7.0mmol/;
  • 3)具有正常思维和语言沟通交流能力,能够积极配合完成检查;
  • 4)了解本研究的背景、目的,同意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1)合并有其他黄斑病变如黄斑前膜、玻璃体黄斑牵引、年龄相关性黄斑变性等;
  • 2)高度近视或高度远视;
  • 3)固视不良、严重屈光间质混浊影响脉络膜成像者;
  • 5)合并眼部外伤或急性炎症等;
  • 6)其他经研究者判断不适合参与研究的情况。

研究组 & 干预措施

糖尿病非 DR 组

轻度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)组

中度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)组

重度非增殖性糖尿病视网膜病变(NPDR)组

增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)组

结局指标

主要结局

脉络膜厚度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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