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临床试验/ChiCTR2200058007
ChiCTR2200058007尚未招募不适用

评估老年脓毒症患者预后的前瞻性随机对照临床试验

福建省血管衰老重点实验室科研经费资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
全因死亡率

研究概览

简要总结

本研究拟结合临床指标、影像学指标、肠道菌群代谢物等多指标队列性分析,应用机器学习方法,建立临床老年脓毒症预后预测模型。预期理想的预后预测模型可以指导临床治疗,降低脓毒症,尤其是老年脓毒症患者的死亡率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床诊断符合 2016 年《脓毒症和脓毒性休克第三版国际共识》(脓毒症 3.0)诊断标准;
  • 2.入组年龄 18-85 岁、性别不限;
  • 3.入组前理解并愿意参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • ICU 入院 24 小时内死亡的晚期患者;
  • 2.接受 4 个单位以上红细胞或 400ml 以上新鲜冰冻血浆输注者;
  • 3.患有活动性血液系统恶性肿瘤、转移性癌症的患者;
  • 4.使用免疫抑制药物的患者;
  • 5.需要肾脏替代治疗的终末期肾病患者。

研究组 & 干预措施

老年脓毒症组

老年脓毒症激素治疗组

非老年脓毒症组

老年健康志愿者组

结局指标

主要结局

全因死亡率

时间窗: 第 28 天

次要结局

  • 需要辅助机械通气
  • 需要床边肾脏替代治疗

研究者

发起方
福建省血管衰老重点实验室科研经费资助

研究点 (1)

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