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临床试验/TCTR20220207005
TCTR20220207005Enrolling By Invitation不适用

The optimal effect site concentration of target-controlled infusion with propofol in gynecological surgery

Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital0 个研究点目标入组 54 人开始时间: 2022年2月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
Enrolling By Invitation
入组人数
54

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 Years 至 60 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • 1. Age 18-60 years, 2. ASA classification 1-3

排除标准

  • 1) Abnormal liver function
  • 2) Uncontrolled cardiovascular diseases
  • 3) Inability to understand and communication
  • 4) Obesity (BMI> 30)
  • 5) Pregnancy
  • 6) Drug abuse
  • 7) Allergy to medications used in the protocol
  • 8) Risk difficult intubation
  • 9) Surgery duration > 6 hours

研究者

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