ChiCTR2200055959进行中（未招募）不适用
脊柱关节松动仪对延迟性肌肉酸痛和疲劳度的效果观察：一项随机对照试验
宁波市一流学科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 51 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 51
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疲劳度测试
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨脊柱关节松动仪对改善运动导致的下背部 DOMS 后肌肉疼痛和疲劳度的作用效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲：受试者和评估者
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 25（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者自愿参与试验并签署知情同意书；
- •受试者年龄从 18 岁到 25 岁；
- •所有参与者需都是在校大学生；
- •一般体格检查正常，无运动系统损伤史。
排除标准
- •2.限制这些节段运动的上肢或下肢骨科损伤；
- •3.可能导致疼痛或限制运动的慢性疾病（如关节炎）；
- •4.禁止进行剧烈运动的健康状况；
- •5.确诊或疑似怀孕的女性；
- •6.定期进行下背部阻力 / 重量训练（每周超过 3 次）。
研究组 & 干预措施
干预组
脊柱关节松动仪治疗
安慰剂组
采用充气后的橡胶手套放于患者脊柱治疗部位，以减轻仪器产生的冲击力
阴性对照组
常规生活方式，不进行额外干预
结局指标
主要结局
疲劳度测试
时间窗: 受试者运动建模前 1 天测定值为基线值，随后分别在建模后即刻，治疗后 24 h、48 h、72 h 各时间点进行指标测定。
血清中细胞因子水平（血清 5-羟色胺、β-内啡肽、白介素-6、P 物质等）
时间窗: 受试者运动建模前 1 天测定值为基线值，随后分别在建模后即刻，治疗后 24 h、48 h、72 h 各时间点进行指标测定。
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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