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Clinical Trials/ChiCTR2000029675
ChiCTR2000029675Not yet recruitingEarly Phase 1

定时运动在夜间高血压时间治疗中 的临床研究

自筹1 site in 1 country100 target enrollmentStarted: July 1, 2020Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
100
Locations
1
Primary Endpoint
夜间血压

Study Overview

Brief Summary

通过前瞻性队列研究,探讨定时运动治疗夜间高血压的的方法,使其成为一种可操作、效果显著的治疗措施。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照
Masking
None

Eligibility Criteria

Ages
18 to 65 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.进行 24 小时动态血压监测,按 2018 年国家高血压防治指南制定的标准进行筛选。入选患者;夜间血压:收缩压 160-120mmHg,舒张压:70-100mmHg。

Exclusion Criteria

  • 收缩压超过 160mmHg,舒张压超过 100 mmHg;
  • 心脏功能超过 III 级(NYHA); 合并不稳定心绞痛;急性心肌梗塞;恶性心律失常;
  • 严重呼吸道疾病;呼吸衰竭;
  • 新近出现脑梗塞、脑出血;脑血管意外合并严重肢体运动障碍;
  • 如果临床实验过程中血压急性升高,超过 180/120mmHg;脑血管意外,心、肾功能不全加重等,将立即终止实验。

Arms & Interventions

19 点组

药物+鬼步舞

晨起组

药物+鬼步舞

16 点组

药物+鬼步舞

对照组

药物

Outcomes

Primary Outcomes

夜间血压

总睡眠时间

睡眠效率

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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