CTR20253306进行中（未招募）3 期
评价 TRD303 溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照Ⅲ期临床研究
未提供27 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 315 人开始时间: 2025年11月12日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 315
- 试验地点
- 27
- 主要终点
- ？给药完成后 0-72h 内静息状态下疼痛强度-时间曲线下面积（AUC0-72h）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 TRD303 溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛的有效性 次要目的：评估 TRD303 溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛的安全性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评估trd303溶液用于单侧髋关节置换术后镇痛的有效性
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 80岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •充分了解本研究的目的和意义、自愿参加本项研究、自愿签署知情同意书，且自愿遵守本试验流程；
- •18 周岁 ≤ 年龄 ≤ 80 周岁，性别不限；
- •18.0 kg/m2 ≤ BMI ≤ 32.0 kg/m2，男性体重＞50.0kg，女性体重＞45.0kg；
- •美国麻醉师协会（ASA）分级 I~II 级；
- •拟择期全身麻醉下行单侧全髋关节置换手术，且预计手术切口长度在 12±3cm 之间（包含两端界值）
- •能理解研究流程和本研究涉及的各类量表使用，能与研究人员有效沟通
排除标准
- •已知对罗哌卡因或其他酰胺类局部麻醉药、试验用药物的非活性成分、试验期间可能用到的其他药物过敏或禁忌，经研究者判定不适合参与试验者；
- •在随机前短于 5 个半衰期内使用以下药物（以实际药物说明书为准，半衰期未知，则按照 48h 洗脱），包括但不限于：III 类抗心律失常药、糖皮质激素（全身）、镇静催眠药、抗焦虑药、抗抑郁药、CYP1A2 酶强抑制剂、镇静药物（根据方案规定使用的除外）、镇痛药物（根据方案规定使用的除外），具体种类参考禁止使用的药物目录；随机前 7 天内使用经研究者评估具有明确镇痛作用的中草药；
- •签署 ICF 至随机成功使用关节腔内注射鸡尾酒疗法（具体药物包括但不限于罗哌卡因、利多卡因、布比卡因等局麻药；吗啡等镇痛药；地塞米松、甲泼尼龙等类固醇药物）；
- •签署 ICF 前 1 年内接受过同侧髋关节手术者；
- •签署 ICF 前 3 个月内接受过对侧髋关节手术者；
- •本次拟行单侧髋关节翻修手术者；
- •因髋关节发育不良Ⅲ~Ⅳ型（Crowe 分型详见附录 11）、股骨近端或髋臼肿瘤行全髋关节置换手术者、股骨颈骨折和 / 或粗隆间骨折（不包括陈旧性股骨颈骨折本次行内固定取出+全髋关节置换术），经研究者判定不适合入组本研究；
- •计划在研究期间同时进行其他部位外科手术者；
- •合并其他经研究者判定可能混淆术后疼痛评价的其他疼痛情况；
- •患有先天性或特发性高铁血红蛋白血症或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症患者；
- •具有恶性高热既往史和 / 或家族史的参与者；
- •合并严重肝、肾、心脑血管、代谢系统疾病，经研究者判定不宜参加本试验；
- •晚期恶性肿瘤，经研究者判定不适合参与试验者；
- •合并精神系统疾病（如精神分裂症、抑郁症等），痴呆，偏头痛，癫痫病史，经研究者判定不适合参与试验者；
- •筛选期血压控制不佳的参与者（筛选期坐位收缩压≥160 mmHg 或≤90 mmHg，和 / 或筛选期舒张压≥100 mmHg 或≤60mmHg，不包括麻醉期间的异常血压），且经研究者判断异常有临床意义；
- •筛选期心率＜50 次 / 分或心率＞100 次 / 分（不包括麻醉期间的异常心率），且经研究者判断异常有临床意义；或男性 QTcF＞450ms，女性 QTcF＞470ms [以 Fridericia 公式计算：QTcF=QT/（RR^0.33）] ；或有 II 度 II 型及以上房室传导阻滞等严重心律失常病史，或心功能不全病史的参与者；
- •切口周围皮肤感染、破溃或疤痕体质等，经研究者判定不适合参与试验者；
- •随机前 1 年内有精神类药物及麻醉药物滥用史、吸毒史和酗酒史，酗酒即每日平均饮酒超过 2 单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的白酒或 150mL 葡萄酒）的参与者；
- •筛选期血糖控制不佳：随机血糖≥11.1mmol/L，或糖化血红蛋白＞8%；
- •筛选期肝功能异常：ALT 和 / 或 AST≥2.0 倍正常值上限，或总胆红素≥1.5 倍正常值上限；
- •筛选期肾功能异常：血肌酐（Cr）≥1.5 倍正常值上限和 / 或透析参与者；
- •筛选期血常规异常：血红蛋白（Hb）＜90g/L；或血小板＜80%正常值下限；
- •筛选期凝血功能异常：凝血酶原时间（PT）延长超过正常值上限 3 秒和 / 或活化部分凝血活酶时间（APTT）延长超过正常值上限 10 秒；
- •筛选期梅毒抗体（SyphilisTP）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）检查阳性；
- •研究期间或研究结束后 30 天内有捐精、捐卵或生育计划，不愿意或不能采取医学认可的避孕措施者；
- •随机前 3 个月内参加过其他药物临床研究（签署 ICF 并接受试验药物或安慰剂治疗）；
- •研究者判定不宜参加此研究的其他情况。
结局指标
主要结局
？给药完成后 0-72h 内静息状态下疼痛强度-时间曲线下面积（AUC0-72h）
时间窗: 给药完成后 0-72h
次要结局
- 给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、0-72h 内补救镇痛药物的累计使用量（单位以换算为吗啡使用量的 mg 计算）(给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、0-72h)
- 给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、24-48h、48-72h 内静息状态下疼痛强度-时间曲线下面积(给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、24-48h、48-72h)
- 给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、0-72h、24-48h、48-72h 内运动状态下疼痛强度-时间曲线下面积(给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、0-72h、24-48h、48-72h)
- 给药完成至首次接受补救镇痛治疗的时间(给药完成至首次接受补救镇痛的时间)
- 给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、0-72h 内补救镇痛药物的累计使用次数(给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、0-72h)
- 给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、0-72h 内使用补救镇痛药物的参与者比例(给药完成后 0-4h、0-6h、0-12h、0-24h、0-48h、0-72h)
- 参与者对镇痛总体满意度评分(给药完成后 0-72h)
- 安全性指标包括：不良事件、严重不良事件、生命体征、实验室检查、12-导联心电图（ECG）、体格检查和伤口愈合情况(给药完成后 0-72h)
- 给药后密集 PK 采样的药物系统暴露量（Cmax、AUC0-t、AUC0-∞)，稀疏 PK 采样的血药浓度峰值附近以及消除相浓度(给药完成后 0-72h)
研究者
张晓红
北京泰德制药股份有限公司
研究点 (27)
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